A természetes molekuláris fájdalomcsillapítás beindulása
A fizikai megterhelés és a betegségek idején a perifériás idegrendszer folyamatos vészjelzéseket küld az agy felé, amelyeket a szervezet saját fájdalomcsillapító rendszere igyekszik szabályozni. Pozitív társas helyzetekben megnő a béta-endorfinok koncentrációja, amelyek célzottan a mu-opioid receptorokhoz kapcsolódnak.
Ez a molekuláris kötődés megakadályozza a P-anyag nevű neuropeptid felszabadulását az érző idegvégződésekben. Mivel a P-anyag felelős a fájdalomjelek hatékony átviteléért a központi idegrendszer felé, a hiányában a sérülésből származó ingerek tompábban vagy egyáltalán nem jutnak el a tudatos érzékelésig.
A magasabb endogén opioid aktivitással bíró egyének orvosi vizsgálatok során is következetesen alacsonyabb szenzoros és érzelmi megterhelésről számolnak be fizikai kihívások közepette. A megértő környezet így biológiai szinten képes csökkenteni a fájdalomcsillapító szerek iránti szükségletet. A fájdalomcsillapítás azonban csak az első lépés: a keringési rendszer védelméhez a bolygóideg tónusára is szükség van. Ennek aktivitása közvetlenül befolyásolja a gyulladásos folyamatokat.
