Vizsgálják az AstraZeneca ügyét
Az unió hágai székhelyű gyógyszerfelügyeleti testülete közölte, hogy a szervezet gyógyszerbiztonsági bizottsága péntek óta vizsgálja az AstraZeneca vakcina alkalmazása után néhány embernél fellépett tromboembóliás tünetekről szóló jelentéseket. A panaszok miatt több EU tagállamban elővigyázatosságból ideiglenesen felfüggesztették az oltóanyag használatát, írja az MTI.
Az EMA kiemelte, hogy a vérrögképződéssel járó megbetegedés, amely a trombociták számának veszélyes mértékű csökkenését is előidézte néhány esetben, eddig igen alacsony arányban fordult elő az AstraZeneca cég termékével beoltottak körében.
A testület hétfőn azt is bejelentette, hogy csütörtökön rendkívüli ülés keretében fog tárgyalni a vállalat oltóanyagának alkalmazásával kapcsolatos további intézkedésekről.
Több ország felfüggesztette az oltást
A múlt héten Norvégiában, Bulgáriában, Dániában, Izlandon illetve a vasárnap Hollandiában és Írországban is felfüggesztették a vakcina alkalmazását.
Az AstraZeneca vezetője sajnálkozik az önző országok miatt
Az elnök-vezérigazgató befektetéseket sürgetett a “megelőzésbe, az esetek feltárásába és az első kezelésekbe”, hogy az egészségügyi rendszer felkészülhessen a jövőre.
Kapcsolódó cikk
Olaszország és Németország hétfőn ugyanígy döntött a brit-svéd érdekeltségű vállalat oltóanyagával kapcsolatban.
Meghalt egy nő, emiatt az AstraZeneca vakcináinak alkalmazását megszüntették
Az AstraZeneca felvette a kapcsolatot az osztrák hatóságokkal annak érdekében, hogy kiderítsék, valójában mi állhatott a középkorú nő halála mögött.
